До університетської спільноти та всіх небайдужих жителів Тернопільщини звернувся випускник ЗУНУ, офіцер ЗСУ та учасник бойових дій Віктор Євгенович Снітинський. Його родина веде боротьбу за життя сина, у якого діагностували рідкісне генетичне захворювання.
Минулого року у маленького Лук’яна Снітинського (08.04.2022 р.н.) виявили м’язову дистрофію Дюшена. Це важка хвороба, яка поступово руйнує м’язи: дитина втрачає здатність бігати, ходити, а згодом — самостійно дихати. Без належного лікування такі діти рідко доживають до 20 років.
Шанс на життя за 2,9 мільйона доларів
У 2024 році з’явилася надія — перша у світі генна терапія, здатна зупинити розвиток хвороби. Проте вартість одного курсу лікування є захмарною для однієї родини: $2 900 000 (приблизно 126 000 000 грн за курсом НБУ).
Як допомогти?
Окрім фінансового збору, критично важливою є системна підтримка держави. На вебпорталі Кабінету Міністрів України зареєстрована петиція №41/009216-26еп щодо впровадження державної програми забезпечення дітей із дистрофією Дюшена сучасним лікуванням.
Щоб допомогти Лук’яну та сотням інших українських дітей, необхідно:
-
Підписати петицію за посиланням: https://petition.kmu.gov.ua/petitions/9216
-
Поширити інформацію серед друзів, колег та у соціальних мережах.
«Лук’ян – усміхнена, допитлива та життєрадісна дитина. Сьогодні кожен із нас має силу змінити його долю. Навіть невелика сума чи підписана петиція — це шанс на те, що хлопчик буде жити», — зазначають у Відділі інформації та зв’язків з громадськістю.
Не залишайтеся осторонь! Підтримайте родину захисника, який боронить наш спокій, у їхній найважливішій битві — за життя сина.
Реквізити для допомоги Лук’янчику: https://send.monobank.ua/jar/9jG3i7Ypqx МоноБанка (мама)
4441 1111 2254 7908
Конверт ПриватБанку (мама)
5168 7521 3634 8797
Монобанк (гривня, мама)
4441 1110 0031 6657
ПриватБанк (гривня, тато)
4149 4975 2199 5540
PayPal: natalisnitynska@gmail.com.
Подаруймо своєю підтримкою шанс на радісне та безболісне дитинство усім діткам, хворим на мʼязову дистрофію Дюшена.
